Nuestro Laboratorio de Control de Calidad identifica y analiza cada lote individual de cualquier material recibido desde nuestro proveedor según con las especificaciones y métodos de análisis definidos en nuestros Drug Master File (DMF). Tras el cumplimiento de todas las necesidades analíticas, las materias primas son liberadas para ser utilizadas en los procesos de producción.
De la misma manera, cada lote individual de ingredientes farmacéuticos activos fabricados por MOEHS es analizado de acuerdo con las normas internacionales estándar.
El laboratorio de Control de Calidad aplica los métodos de análisis y contrasta las especificaciones del producto con la documentación expedida y aprobada por la Unidad de Calidad. Además todos los datos analíticos son recopilados y totalmente detallados en libros. Guardamos los archivos de los análisis durante 11 años y la conservación de muestras durante 6.
Tras liberar los lotes por la Unidad de Calidad, Control de Calidad expide el certificado de Análisis y todas las etiquetas que identificarán los bidones de producto que suministrarán a nuestros clientes.
El laboratorio de Control de Calidad está equipado para analizar cualquier sustancia activa según las diferentes monografías publicadas.
