La Unidad de Calidad de MOEHS está también al cargo de la elaboración y actualización del Drug Master Files (DMF), dossier CoS de nuestros Productos y la gestión con las autoridades sanitarias.
Más de 38 DMF con diferentes APIs registrados en más de 20 países alrededor del mundo.
14 US DMF presentados y revisados por la FDA para el mercado de EEUU.
El European Department for the Quality of Medicines (EDQM) ha concedido certificados de Suitability para 11 de nuestros productos y 4 dossieres adicionales están bajo evaluación.
