La Unidad de Calidad de MOEHS está también al cargo de la elaboración y actualización del Drug Master Files (DMF), dossier CoS de nuestros APIs y la gestión con las autoridades sanitarias.
Más de 70 DMF/CTD con diferentes APIs registrados en más de 30 países.
17 USDMF presentados y revisados por la FDA para el mercado de USA.
El European Directorate for the Quality on Medicines (EDQM) ha concedido CoS para 18 de nuestros productos y 2 dossieres adicionales están bajo revisión.
